石药集团(01093.HK):正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商
石药集团(01093.HK)发布公告,集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。
石药集团(01093.HK)发布公告,集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。
石药集团(01093)发布公告,集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。
串联泛素结合实体(Tandem Ubiquitin Binding Entities,TUBEs)的使用正成为泛素研究中不可或缺的策略。第一代TUBEs能够以个位数纳摩尔级的解离常数(Kds)结合K48和K63连接的四聚泛素链,其结合强度比单体泛素结合相关结构
基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域,串联泛素结合实体(Tandem Ubiquitin Binding Entities,TUBEs)已被开发用于分离和鉴定泛素化蛋白。与单个泛素结合相关结构域(UBA)相比,TUBEs对多泛素链的亲和力可提高多达1000倍
国家知识产权局信息显示,上海药明合联生物技术有限公司;无锡药明合联生物技术有限公司申请一项名为“一种基于尺寸排阻色谱法同时检测抗体偶联物纯度和药物抗体偶联比的方法及其应用”的专利,公开号CN120044149A,申请日期为2025年02月。
LifeSensors开发了TUBE(串联泛素结合实体)技术,用于从细胞和组织提取物中检测、表征和分离多泛素化蛋白。TUBEs利用多个泛素相互作用基序(UIMs)的连接,生成对多泛素具有高亲和力的试剂。与单体泛素结合域(UBDs)相比,TUBEs对多泛素链的亲
5月26日的资金流向数据方面,主力资金净流出416.44万元,占总成交额2.99%,游资资金净流入473.58万元,占总成交额3.4%,散户资金净流出57.13万元,占总成交额0.41%。
阿片肽是G蛋白偶联APJ受体的内源性配体。它最初以77个氨基酸的前体蛋白形式产生。在信号肽被切割后,55个氨基酸的前体蛋白可能会生成几种活性片段:阿片肽-36(36个氨基酸,对应序列42-77)、阿片肽-17(17个氨基酸,对应序列61-77)和阿片肽-13(
在癌症治疗的漫长征程中,如何实现 “精准打击癌细胞而不伤及无辜” 始终是医学界的核心课题。抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)的出现,宛如为药物装上了 “制导系统”,让化疗药物从 “地毯式轰炸” 升级为 “精准导弹打击”。
基于非C2对称性、刚柔并济和兼具软硬配位原子(O、S、N、P原子)的设计理念,开发了12个系列含有手性叔丁基亚磺酰胺膦配体/催化剂(Sulfinamide Phosphine,统称:SadPhos)。其兼具有结构多样,便于修饰,易于克级制备等众多优点。
5月22日,睿智医药股价报收7.33元,单日涨幅达6.08%,成交金额4.83亿元。盘后大宗交易数据显示,该股当日发生两笔机构专用席位买入交易,合计成交65万股,金额404.3万元,成交均价6.22元/股,较收盘价折让15.14%。卖方均为广发证券江门天长路营
在当今精准医疗的浪潮中,多肽-药物偶联物(Peptide-Drug Conjugates, PDCs)作为一种新型的靶向递送系统,正吸引越来越多的关注。PDCs通过利用功能性多肽与小分子药物的偶联,精确锁定特定靶标,实现高效、定向的药物递送。这一技术不仅具备高
近日,清华大学药学院刘翔宇课题组与沈阳药科大学无涯创新学院林斌课题组开展联合研究,通过冷冻电镜结构解析、细胞信号实验和分子动力学模拟,系统地揭示了P2Y2R激活的分子机制,涵盖了配体识别、G蛋白选择性以及由N端介导的自激活机制(图1),为后续靶向P2Y2R的药
公司回答表示:尊敬的投资者,您好!公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验,有上万批次的偶联经验积累,已累计设计合成了两千多个Linker-payload,成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利,涉及到20多个
睿智医药回复:尊敬的投资者,您好!公司的ADC一站式研发平台凭借超过15年的研发经验,有上万批次的偶联经验积累,已累计设计合成了两千多个Linker-payload,成功助力合作伙伴完成上百个ADC/XDC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利,涉及到20多个
石药集团今日宣布 ,其首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ,用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ,且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的
这种蛋白酶激活受体4(PAR-4)激动剂肽能够刺激人血小板产生血栓素,其最大反应约为最大凝血酶刺激所观察到的反应的一半。
上海 2025年5月20日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)药明合联(WuXi XDC,2268.HK)今日宣布,公司在国际权威金融评选机构Extel(原《机构投资者》)"2025年度亚洲地区公司最佳管理团队(不含
G 蛋白偶联受体( GPCR )是 人体 内规模最大 的 膜蛋白受体家族 ,也是细胞信号传导的关键媒介。 目前 , GPCR 被认为是开发 针对糖尿病、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症 及 癌症等 诸多极具 挑战性疾病 的 新 型 药 物 的重 要靶点 。 据统计,
晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来,以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8~14个月。随着免疫时代的到来,多个程序性死亡-受体1(PD-1)/程序性死亡-配体1(PD-L1)抑制剂被美国FDA和我国NMPA批